奥锐特加码研发原料药市场 布局长线发展

（原标题：奥锐特加码研发原料药市场 布局长线发展）

近日,奥锐特(605116.SH)发布了2020年度业绩报告。数据显示,奥锐特2020年实现营业总收入7.21亿,同比增长24.04%;实现归母净利润1.57亿,扣除非经常性损益后归属母公司所有者利润为1.52亿,同期增长4.10%。

面对疫情冲击、行业发展与竞争加剧带来的挑战,奥锐特坚持以客户、市场为导向,在产品上精准定位,大力实施研发生产以及销售战略,丰富的产品梯队为公司业绩发展保驾护航,推动企业发展迈上新台阶。

聚焦研发投入 铸就企业护城河

据了解,奥锐特是国内较早成功研发并生产出丙酸氟替卡松、依普利酮、普瑞巴林等原料药的企业。为了丰富产品梯队,公司持续投入大量资金进行新产品的研发,已有醋酸阿比特龙、布地奈德、倍他米松、地曲孕酮在内的数个原料药完成工艺验证或小批量生产,拥有多项自主研发的核心专利,以及行业领先的生产工艺和技术。

经过多年的发展,公司目前拥有丰富的产品种类,建立了较为完善的产品梯队,具备较强的持续竞争能力与抗风险能力。公司在产及在研产品涵盖了呼吸系统药物、神经系统药物、心血管系统药物、抗感染药物、抗肿瘤药物、女性健康类等品类。在产品梯队结构上,形成了成熟产品、已经完成研发及工艺验证的产品、在研产品的合理分布,为公司未来中远期的发展打下了良好的基础。

丰富的产品离不开公司持续的研发投入。数据显示,2019年研发投入费用为3510万元,2020年,奥锐特进一步加大创新投入,研发资金投入4735万元,比上年增长35%,占营业收入6.56%,研发投入费用呈现逐年稳定增长的态势,为企业实现持续发展提供强有力支撑。

值得一提的是,奥锐特作为国家高新技术企业,拥有4个研发中心,研发人员占比公司员工13.53%,拥有专利15项,其中,发明专利14项。2019年,公司收购了Apotex天津研发中心并成立了天津奥锐特,该公司现已成为规范高效的原料药研发平台。

优质客户夯实发展基础 乘风破浪海内外

作为一家长期服务于国内外知名制药企业的公司,奥锐特建立了全面的质量管理标准,其产业化生产线多次通过国际制药集团的质量审计以及国内外的官方审计,有1个产品通过WHO的审计,2个产品通过美国FDA审计,2个产品取得国内GMP证书,3个原料药产品通过国外GMP(BGV)检查,9个产品获得欧盟出口原料药证明,4个产品取得欧盟CEP证书,3个产品取得了印度注册,19个产品已经提交了美国DMF文件,5个产品提交NMPA文件,建立了独具竞争力的自主品牌,成为国内出口特色原料药较多的企业之一。

获益于此,公司已经在美洲、欧洲、亚洲建立了完整的原料销售体系,与世界大型知名的制药企业建立了长期稳定合作关系,包括葛兰素史克(GSK),奥贝泰克(Apotex)、赛诺菲(Sanofi)、梯瓦(Teva)、威林(Welding)、瑞迪博士实验室(Dr.Reddy’s)、西普拉(Cipla)等。

同时,立足国内大循环,公司积极拓展国内市场,与恒瑞医药、长风药业、人福医药等国内优秀医药企业建立了业务合作关系,进一步增强了公司产品的竞争力,为公司业绩的稳定增长和中长期发展奠定了基础。

别具一格的定位带来无限的发展想象。奥锐特表示未来将开发出具有高技术门槛、高附加值的产品,并逐步开展制剂药品研究生产,积极开拓国内国际原料药和制剂市场,提升公司产品的市场份额,力争在未来10年内成为国内外一流的医药企业。